Opciones de ahorros
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*Esta oferta no es válida para recetas cubiertas por Medicare, Medicaid, VA, DOD, TRICARE o programas federales o estatales similares, incluidos los programas farmacéuticos estatales, o que se hayan presentado para su reembolso total o parcial. Si tiene un plan de Cuidado de Salud (Health Care Exchange) asequible, es posible que siga cumpliendo con los requisitos para recibir y utilizar esta tarjeta de ahorros. Nota: el Programa de beneficios de salud para empleados federales (Federal Employees Health Benefits, FEHB) no es un programa de atención médica del gobierno federal o estatal a efectos del programa de ahorros. No es válida donde lo prohíba la ley. El Programa de ahorros se aplica al costo de los medicamentos. Hay otros gastos relevantes asociados al tratamiento global. Sanofi se reserva el derecho a rescindir, revocar, finalizar o modificar esta oferta, los requisitos y las condiciones de uso en cualquier momento y sin previo aviso. Al inscribirse, los pacientes recibirán todos los detalles del programa.
Información de seguridad importante
No utilice Admelog si tiene un nivel bajo de azúcar en sangre o si es alérgico a la insulina lispro o a cualquiera de los demás ingredientes de Admelog.
No comparta agujas, plumas de insulina ni jeringas con otras personas, aunque se cambie la aguja. NO reutilice las agujas. Puede contagiarle a otras personas una infección grave o contagiarse usted de otros.
Cambie (rote) los lugares de inyección dentro de la zona elegida con cada dosis para reducir el riesgo de que aparezcan pequeños bultos o engrosamiento de la piel (lipodistrofia) y piel con bultos (amiloidosis cutánea localizada) en los lugares de inyección. No utilice el mismo lugar para cada inyección ni se inyecte donde la piel esté hinchada, engrosada, abultada, sensible, magullada, escamosa, dura, con cicatrices o dañada.
Antes de empezar la administración de Admelog, informe a su médico acerca de todos sus problemas médicos, incluso si tiene problemas hepáticos o renales, si está embarazada o planea quedar embarazada o si está amamantando o planea amamantar.
La insuficiencia cardíaca puede producirse si toma insulina junto con unas pastillas llamadas TZD (tiazolidinedionas), aunque nunca haya tenido insuficiencia cardíaca u otros problemas de corazón. Si tiene insuficiencia cardíaca, esta puede empeorar mientras toma TZD con Admelog. Es posible que su médico deba modificar o interrumpir su tratamiento con TZD y Admelog si sufre una insuficiencia cardíaca nueva o que empeora. Informe a su médico si tiene algún síntoma nuevo o que empeora, incluidos:
- Falta de aire
- Aumento repentino de peso
- hinchazón de tobillos o pies;
Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos OTC los medicamentos, las vitaminas, los suplementos y los suplementos a base de plantas.
Cuando se utiliza como insulina para las comidas, Admelog debe administrarse 15 minutos antes o inmediatamente después de una comida. Compruebe sus niveles de azúcar en sangre siguiendo las instrucciones de su médico cuando utilice Admelog. No cambie de dosis ni de tipo de insulina sin consultar a su médico. Cualquier cambio de insulina debe hacerse con precaución y solo bajo supervisión médica.
Compruebe la etiqueta de su insulina para verificar que tiene la insulina correcta antes de cada inyección. Admelog solo debe utilizarse si la solución es transparente e incolora, sin partículas visibles.
Mientras utilice Admelog, no conduzca ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta Admelog. No beba alcohol ni tome medicamentos que contengan alcohol.
Admelog puede causar efectos secundarios graves que pueden conducir a la muerte, incluidos:
- Nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia). Los signos y síntomas de un nivel bajo de azúcar en sangre pueden incluir mareos o aturdimiento, sudoración, confusión, dolor de cabeza, visión borrosa, dificultad para hablar, temblores, taquicardia, ansiedad, irritabilidad o cambios de humor, hambre.
- Reacciones alérgicas graves. Busque ayuda médica de inmediato si tiene: erupción cutánea en todo el cuerpo, dificultad para respirar, taquicardia, sensación de desmayo o sudoración.
- Nivel bajo de potasio en la sangre (hipopotasemia). Su médico debe vigilarlo para detectar niveles bajos de potasio en sangre.
- Insuficiencia cardiaca. Su médico debe vigilarlo estrechamente mientras esté tomando TZD con Admelog.
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene:
- Dificultad para respirar, falta de aire, taquicardia, hinchazón de la cara, lengua o garganta, sudoración, somnolencia extrema, mareos, confusión.
Admelog puede tener efectos secundarios adicionales, como reacciones en el lugar de la inyección que pueden incluir cambios en el tejido adiposo, engrosamiento de la piel, enrojecimiento, hinchazón y picazón.
Información importante sobre la seguridad de Admelog® (inyección de insulina lispro) SoloStar®
Admelog SoloStar es una pluma de insulina precargada desechable de un solo uso. Hable con su médico sobre la técnica de inyección adecuada y siga las instrucciones del prospecto que acompaña a la pluma.
Información importante sobre la seguridad de Admelog (inyección de insulina lispro) cuando se utiliza con bomba de insulina
No mezcle ni diluya Admelog cuando lo utilice en una bomba de insulina.
El fallo de su bomba de insulina o equipo de infusión o la degradación de la insulina en la bomba pueden causar hiperglucemia y cetoacidosis. Lleve siempre consigo una forma alternativa de administración de insulina en caso de fallo de la bomba de insulina.
Haga clic aquí para ver toda la información de prescripción de Admelog.
Haga clic aquí para obtener información sobre la eliminación de residuos médicos punzantes.
Haga clic aquí para saber más sobre el compromiso de Sanofi en la lucha contra los medicamentos falsificados.
Todas las marcas registradas citadas pertenecen a sus respectivos propietarios.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Admelog. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.
La información médica aquí contenida se facilita únicamente con fines educativos generales. Su profesional de atención médica es la mejor fuente de información sobre su salud. Consulte a su profesional de atención médica si tiene alguna duda sobre su salud o su tratamiento.
Indicaciones y uso de Apidra
Apidra es una insulina de acción rápida que se utiliza en adultos y niños con diabetes mellitus para controlar el nivel alto de azúcar en sangre. Se desconoce si APIDRA es seguro o eficaz en niños menores de 4 años con diabetes tipo 1 o en niños con diabetes tipo 2.
Cuando se utiliza como insulina para las comidas, Apidra debe administrarse 15 minutos antes de comer o dentro de los 20 minutos después de empezar a comer.
Apidra puede administrarse por vía subcutánea mediante bombas externas de infusión de insulina.
Información de seguridad importante
No utilice Apidra si tiene una reacción de hipoglucemia o si es alérgico a la insulina glulisina o a cualquiera de los ingredientes de Apidra.
No comparta agujas, plumas de insulina ni jeringas con otras personas, aunque se cambie la aguja. NO reutilice las agujas. Puede contagiar una infección grave a otras personas o contraer una infección grave de ellas.
Cambie (rote) los lugares de inyección dentro de la zona elegida con cada dosis para reducir el riesgo de sufrir lipodistrofia (piel con picaduras o engrosada) y amiloidosis cutánea localizada (piel con bultos) en los lugares de inyección. No utilice el mismo lugar para cada inyección ni se inyecte donde la piel esté hinchada, engrosada, abultada, sensible, magullada, escamosa, dura, con cicatrices o dañada.
Antes de empezar la administración de Apidra, informe a su médico acerca de todos sus problemas médicos, incluso si tiene problemas hepáticos o renales, si está embarazada o planea quedar embarazada o si está amamantando o planea amamantar.
La insuficiencia cardíaca puede producirse si toma insulina junto con unas pastillas llamadas TZD (tiazolidinedionas), aunque nunca haya tenido insuficiencia cardíaca u otros problemas de corazón. Si tiene insuficiencia cardíaca, esta puede empeorar mientras toma TZD con Apidra. Es posible que su médico deba modificar o interrumpir su tratamiento con TZD y Apidra si sufre una insuficiencia cardíaca nueva o que empeora. Informe a su médico si tiene algún síntoma nuevo o que empeora, incluidos:
- Falta de aire
- Aumento repentino de peso
- hinchazón de tobillos o pies;
Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos OTC los medicamentos, las vitaminas, los suplementos y los suplementos a base de plantas.
Cuando se utiliza como insulina para las comidas, Apidra debe administrarse 15 minutos antes de la comida o 20 minutos después de empezar a comer. Compruebe sus niveles de azúcar en sangre siguiendo las instrucciones de su médico cuando utilice Apidra. No cambie de dosis ni de tipo de insulina sin consultar a su médico. Cualquier cambio de insulina debe hacerse con precaución y solo bajo supervisión médica.
Compruebe la etiqueta de su insulina para verificar que tiene la insulina correcta antes de cada inyección. Utilice Apidra solo si la solución es transparente e incolora, sin partículas visibles.
Mientras utilice Apidra, no conduzca ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta Apidra. No beba alcohol ni tome medicamentos que contengan alcohol.
Apidra puede causar efectos secundarios graves que pueden conducir a la muerte, incluidos:
- Nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia). Los signos y síntomas de un nivel bajo de azúcar en sangre pueden incluir mareos o aturdimiento, sudoración, confusión, dolor de cabeza, visión borrosa, dificultad para hablar, temblores, taquicardia, ansiedad, irritabilidad o cambios de humor, hambre.
- Reacciones alérgicas graves. Busque ayuda médica de inmediato si tiene: erupción cutánea en todo el cuerpo, falta de aire, dificultad para respirar, pulso acelerado, sudoración o sensación de desmayo
- Nivel bajo de potasio en la sangre (hipopotasemia). Su médico debe vigilarlo para detectar niveles bajos de potasio en sangre.
- Insuficiencia cardiaca. Su médico debe vigilarlo estrechamente mientras esté tomando TZD con Apidra.
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene:
- Dificultad para respirar, falta de aire, taquicardia, hinchazón de la cara, lengua o garganta, sudoración, somnolencia extrema, mareos, confusión.
Los efectos secundarios más comunes de APIDRA incluyen: nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia), aumento de peso, picazón, erupción cutánea, hinchazón, reacciones alérgicas que incluye reacciones en el lugar de inyección, engrosamiento de la piel o picaduras en el lugar de inyección (lipodistrofia).
Información importante sobre la seguridad de Apidra® (inyección de insulina glulisina) SoloStar®
Apidra SoloSTAR es una pluma de insulina precargada desechable de un solo uso. Hable con su médico sobre las técnicas de inyección adecuadas y siga las instrucciones del prospecto que acompaña a la pluma.
Información importante sobre la seguridad de Apidra® cuando se utiliza con bomba de insulina
Sustituya los equipos de infusión (depósito, tubo y catéter) y el Apidra en el depósito al menos cada 48 horas y seleccione un nuevo lugar de infusión. No mezcle ni diluya Apidra cuando lo utilice en la bomba de insulina. El fallo de su bomba de insulina o equipo de infusión o la degradación de la insulina en la bomba pueden causar hiperglucemia y cetoacidosis. Lleve siempre consigo una forma alternativa de administración de insulina en caso de fallo de la bomba de insulina.
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Si usted es un paciente que experimenta problemas con un producto Sanofi US, póngase en contacto con Sanofi US al 1-800-633-1610.
La información médica aquí contenida se facilita únicamente con fines educativos generales. Su profesional de atención médica es la mejor fuente de información sobre su salud. Consulte a su profesional de atención médica si tiene alguna duda sobre su salud o su tratamiento.
Información de seguridad importante
No administre Lantus durante episodios de niveles bajos de azúcar en sangre o si es alérgico a la insulina o a cualquiera de los ingredientes inactivos de Lantus.
No comparta agujas, plumas de insulina ni jeringas con otras personas. NO reutilice las agujas.
Antes de empezar la administración de Lantus, informe a su médico acerca de todos sus problemas médicos, incluso si tiene problemas hepáticos o renales, si está embarazada o planea quedar embarazada o si está amamantando o planea amamantar.
Cambie (rote) los lugares de inyección dentro de la zona elegida con cada dosis para reducir el riesgo de sufrir lipodistrofia (piel con picaduras o engrosada) y amiloidosis cutánea localizada (piel con bultos) en los lugares de inyección. No utilice el mismo lugar para cada inyección ni se inyecte donde la piel esté hinchada, engrosada, abultada, sensible, magullada, escamosa, dura, con cicatrices o dañada.
La insuficiencia cardíaca puede producirse si toma insulina junto con ciertos medicamentos llamados TZD (tiazolidinedionas), aunque nunca haya tenido insuficiencia cardíaca u otros problemas de corazón. Si ya tiene insuficiencia cardíaca, esta puede empeorar mientras toma TZD con Lantus. Es posible que su médico deba modificar o interrumpir su tratamiento con TZD y Lantus si sufre una insuficiencia cardíaca nueva o que empeora. Informe a su médico si tiene algún síntoma nuevo o que empeora de insuficiencia cardiaca, incluidos:
- Falta de aire
- hinchazón de tobillos o pies;
- Aumento repentino de peso
Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos OTC los medicamentos, las vitaminas y los suplementos, como los suplementos a base de plantas.
Lantus debe tomarse una vez al día a la misma hora todos los días. Mida sus niveles de azúcar en sangre mientras utiliza insulina, como Lantus. No modifique la dosis ni el tipo de insulina sin consultar a su médico. Cualquier cambio de insulina debe hacerse con precaución y solo bajo supervisión médica.
NO diluya ni mezcle Lantus con ninguna otra insulina o solución. No funcionará según lo previsto y puede perder el control del azúcar en sangre, lo que podría ser grave. Lantus solo debe utilizarse si la solución es transparente e incolora, sin partículas visibles. Asegúrese siempre de que dispone de la insulina correcta antes de cada inyección.
Mientras utilice Lantus, no conduzca ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta Lantus. No debe beber alcohol ni tomar otros medicamentos que contengan alcohol.
El efecto secundario más frecuente de la insulina, incluida Lantus, es el nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia), que puede ser grave y poner en peligro la vida. Puede dañar el corazón o el cerebro. Los síntomas de un nivel bajo grave de azúcar en sangre pueden incluir temblores, sudoración, taquicardia y visión borrosa.
Lantus puede causar efectos secundarios graves que pueden provocar la muerte, como reacciones alérgicas graves. Busque ayuda médica de inmediato si tiene:
- Una erupción cutánea en todo el cuerpo
- Dificultad para respirar
- Taquicardia
- Sudoración
- Hinchazón de la cara, la lengua o la garganta
- Falta de aire
- Somnolencia extrema, mareos o confusión
Otros posibles efectos secundarios pueden ser hinchazón, aumento de peso, niveles bajos de potasio, reacciones en el lugar de la inyección, incluidos cambios en el tejido adiposo en el lugar de la inyección, y reacciones alérgicas.
Información importante sobre la seguridad de Lantus (inyección de insulina glargina) SoloStar
Lantus SoloSTAR es una pluma de insulina precargada desechable de un solo uso. Hable con su médico sobre la técnica de inyección adecuada y siga las instrucciones del prospecto que acompaña a la pluma.
Haga clic aquí para ver toda la información de prescripción de Lantus.
Haga clic aquí para obtener información sobre la eliminación de residuos médicos punzantes.
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Información de seguridad importante de SOLIQUA 100/33 (insulina glargina y lixisenatida), inyección de 100 unidades/ml y 33 mcg/ml
¿Cuál es la información más importante que debo saber de SOLIQUA 100/33?
No comparta su pluma de SOLIQUA 100/33 con otras personas, incluso si se ha cambiado la aguja. Puede contagiarle a otras personas una infección grave o contagiarse usted de otros.
SOLIQUA 100/33 puede causar efectos secundarios graves, incluida la inflamación del páncreas, que puede ser grave y causar la muerte.
Antes de utilizar SOLIQUA 100/33, informe a su médico si ha tenido pancreatitis, cálculos en la vesícula biliar (colelitiasis) o antecedentes de alcoholismo. Estos problemas médicos pueden hacer que usted sea más propenso a sufrir una pancreatitis.
Deje de usar SOLIQUA 100/33 y llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene un dolor intenso en el área de estómago (abdomen) que no se le pasa. El dolor puede sentirse en la zona de la espalda. El dolor puede estar o no acompañado de vómitos.
¿Quién no debería usar SOLIQUA 100/33?
No utilice SOLIQUA 100/33 si:
- está teniendo un episodio de azúcar bajo en sangre (hipoglucemia);
- es alérgico a la insulina glargina, la lixisenatida o a cualquiera de los ingredientes de SOLIQUA 100/33. Los síntomas de una reacción alérgica grave a SOLIQUA 100/33 pueden incluir hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, desmayos o sensación de mareo, problemas para respirar o tragar, latidos muy rápidos, erupción o picazón intensos, o presión arterial baja.
¿Quién no debería usar SOLIQUA 100/33?
No utilice SOLIQUA 100/33 si:
- está teniendo un episodio de azúcar bajo en sangre (hipoglucemia);
- es alérgico a la insulina glargina, la lixisenatida o a cualquiera de los ingredientes de SOLIQUA 100/33. Los síntomas de una reacción alérgica grave a SOLIQUA 100/33 pueden incluir hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, desmayos o sensación de mareo, problemas para respirar o tragar, latidos muy rápidos, erupción o picazón intensos, o presión arterial baja.
Antes de usar SOLIQUA 100/33, informe a su profesional de atención médica acerca de todas las afecciones médicas que tenga, como las siguientes:
- Si tuvo o tiene problemas en el páncreas, los riñones o el hígado, cálculos en la vesícula biliar o antecedentes de alcoholismo;
- Si tiene insuficiencia cardíaca u otros problemas cardíacos. Si tiene insuficiencia cardíaca, esta podría empeorar si toma tiazolidinedionas (TZD).
- Si tiene problemas estomacales, como vaciado lento del estómago o problemas para digerir la comida;
- si está tomado ciertas medicinas llamadas agonistas del receptor del péptido similar al glucagón 1 (agonistas del receptor GLP-1).
- Si ha tenido una reacción alérgica a un agonista del receptor de GLP-1;
- Si está embarazada o amamantando o planea quedar embarazada o amamantar. No se sabe aún si SOLIQUA 100/33 puede dañar al feto o pasarse mediante la leche materna.
Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los de venta con y sin receta médica, las vitaminas y los suplementos a base de plantas. SOLIQUA 100/33 puede afectar el funcionamiento de algunas medicinas. Antes de utilizar SOLIQUA 100/33, hable con su médico sobre los niveles bajos de azúcar en sangre y sobre cómo controlarlos.
¿Cómo debo usar SOLIQUA 100/33?
- No cambie su dosis sin hablar primero con su profesional de atención médica.
- Revise la etiqueta de la pluma cada vez que se vaya a poner una inyección para verificar que esté usando la medicina correcta.
- No use más de 60 unidades de SOLIQUA 100/33 al día. No use SOLIQUA 100/33 junto con otros agonistas del receptor del GLP-1.
- Solo use SOLIQUA 100/33 cuando sea transparente y sin color o casi sin color. Si ve pequeñas partículas, llévelo a la farmacia para que se lo cambien por otro.
- Cambie (rote) los lugares de inyección dentro de la zona elegida con cada dosis para reducir el riesgo de que aparezcan pequeños bultos o engrosamiento de la piel (lipodistrofia) y piel con bultos (amiloidosis cutánea localizada) en los lugares de inyección. No utilice el mismo lugar para cada inyección ni se inyecte donde la piel esté hinchada, engrosada, abultada, sensible, magullada, escamosa, dura, con cicatrices o dañada.
- No extraiga SOLIQUA 100/33 de la pluma con una jeringa.
- No reutilice las agujas ni las comparta con otras personas. Puede contagiarle a otras personas una infección grave o contagiarse usted de otros.
- Compruebe sus niveles de azúcar en sangre. Pregúntele a su profesional de atención médica qué nivel de azúcar en sangre debe tener y cuándo debe revisarlo.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de SOLIQUA 100/33?
SOLIQUA 100/33 puede provocar efectos secundarios graves, como:
- Ver “¿Cuál es la información más importante que debo saber de SOLIQUA 100/33?”
- Reacciones alérgicas graves. Pueden producirse reacciones alérgicas graves con SOLIQUA 100/33. Deje de usar SOLIQUA 100/33 y obtenga ayuda médica de inmediato si tiene algún síntoma de una reacción alérgica grave. Consulte “¿Quién no debe utilizar SOLIQUA 100/33?”.
- Nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia). Su riesgo de tener un nivel bajo de azúcar en sangre es mayor si toma otro medicamento que pueda causar un nivel bajo de azúcar en sangre. Los signos y síntomas de azúcar bajo en sangre son los siguientes:
- dolores de cabeza;
- debilidad
- taquicardia
- mareos
- irritabilidad
- sentirse agitado
- somnolencia
- hambre
- confusión
- sudoración
- visión borrosa
- ansiedad
- Problemas renales (insuficiencia renal). En las personas con problemas en los riñones, la ocurrencia de diarrea, náuseas y vómitos puede provocar la pérdida de líquidos (deshidratación), que puede hacer que los problemas renales empeoren.
- Nivel bajo de potasio en sangre (hipopotasemia).
- Insuficiencia cardiaca. Tomar ciertas píldoras para la diabetes llamadas TZD con SOLIQUA 100/33 puede provocar insuficiencia cardíaca en algunas personas. Esto puede suceder incluso si nunca ha tenido insuficiencia cardíaca o problemas cardíacos antes. Si ya ha tenido insuficiencia cardíaca, esta puede empeorar si toma TZD con SOLIQUA 100/33. Su profesional de atención médica debe controlarlo muy bien mientras tome TZD con SOLIQUA 100/33. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma nuevo o peor de insuficiencia cardíaca, como falta de aire, hinchazón de tobillos o pies, o aumento repentino de peso. Es posible que su proveedor de atención médica deba modificar o suspender el tratamiento con TZD y SOLIQUA 100/33 si usted tiene una insuficiencia cardíaca nueva o peor.
- Problemas de vesícula biliar. Algunas personas que toman SOLIQUA 100/33 han tenido problemas de vesícula biliar. Informe a su profesional de atención médica de inmediato si tiene síntomas de problemas de vesícula biliar, como los siguientes:
- dolor en parte superior del estómago (abdomen)
- fiebre
- ojos o piel amarillentos (ictericia)
- heces de color arcilla
Los efectos secundarios más frecuentes de SOLIQUA 100/33 son los siguientes:
- nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia)
- náuseas
- nariz congestionada o goteo nasal, y dolor de garganta
- diarrea
- infección de las vías respiratorias superiores
- dolor de cabeza
Las náuseas y la diarrea suelen ocurrir con mayor frecuencia cuando se empieza a usar SOLIQUA 100/33.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de SOLIQUA 100/33. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.
Haga clic aquí para ver toda la información de prescripción de SOLIQUA 100/33.
Haga clic aquí para obtener información sobre la eliminación de residuos médicos punzantes.
Haga clic aquí para saber más sobre el compromiso de Sanofi en la lucha contra los medicamentos falsificados.
Información importante sobre la seguridad de Toujeo U-300 (inyección de insulina glargina)
No utilice Toujeo si tiene niveles bajos de azúcar en sangre o si es alérgico a la insulina o a cualquiera de los ingredientes de Toujeo.
No comparta sus plumas con otras personas, aunque se haya cambiado la aguja. Puede contagiar una infección grave a otras personas o contraer una infección grave de ellas.
Antes de empezar la administración de Toujeo, informe a su médico acerca de todos sus problemas médicos, incluso si tiene problemas hepáticos o renales, si está embarazada o planea quedar embarazada o si está amamantando o planea amamantar.
Cambie (rote) los lugares de inyección dentro de la zona elegida con cada dosis para reducir el riesgo de que aparezcan pequeños bultos o engrosamiento de la piel (lipodistrofia) y piel con bultos (amiloidosis cutánea localizada) en los lugares de inyección. No utilice el mismo lugar para cada inyección ni se inyecte donde la piel esté hinchada, engrosada, abultada, sensible, magullada, escamosa, dura, con cicatrices o dañada.
La insuficiencia cardíaca puede producirse si toma insulina junto con unas pastillas llamadas TZD (tiazolidinedionas), aunque nunca haya tenido insuficiencia cardíaca u otros problemas de corazón. Si tiene insuficiencia cardíaca, esta puede empeorar mientras toma TZD con Toujeo. Es posible que su médico deba modificar o interrumpir su tratamiento con TZD y Toujeo si sufre una insuficiencia cardíaca nueva o que empeora. Informe a su médico si tiene algún síntoma nuevo o que empeora, incluidos:
- Falta de aire
- Aumento repentino de peso
- hinchazón de tobillos o pies;
Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos OTC los medicamentos, las vitaminas, los suplementos y los suplementos a base de plantas.
Toujeo debe tomarse a la misma hora una vez al día. Mida sus niveles de azúcar en sangre diariamente mientras utilice cualquier insulina. No cambie de dosis ni de tipo de insulina sin consultar a su médico. Verifique que dispone de la insulina correcta antes de cada inyección. NO utilice una jeringa para extraer Toujeo de la pluma. Su dosis de Toujeo puede ser diferente de la de otras insulinas que haya recibido. Cualquier cambio de insulina debe hacerse con precaución y solo bajo supervisión médica.
NO diluya ni mezcle Toujeo con ninguna otra insulina o solución. No funcionará según lo previsto y puede perder el control del azúcar en sangre, lo que podría ser grave. Utilice Toujeo solo si la solución es transparente e incolora, sin partículas visibles.
Mientras utilice Toujeo, no conduzca ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta Toujeo. No beba alcohol ni tome otros medicamentos que contengan alcohol.
El efecto secundario más frecuente de Toujeo es el nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia), que puede ser grave y poner en peligro la vida. Una hipoglucemia grave puede dañar el corazón o el cerebro. Los síntomas de un nivel bajo grave de azúcar en sangre pueden incluir temblores, sudoración, taquicardia y visión borrosa. El efecto de acción prolongada de Toujeo puede retrasar la recuperación de los niveles bajos de azúcar en sangre en comparación con las insulinas de acción más corta.
Toujeo puede provocar reacciones alérgicas graves que pueden causar la muerte. Busque ayuda médica de inmediato si tiene:
- Una erupción cutánea en todo el cuerpo
- Falta de aire
- Hinchazón de la cara, la lengua o la garganta
- Somnolencia extrema, mareos o confusión
- Dificultad para respirar
- Taquicardia
- Sudoración
Toujeo puede tener efectos secundarios adicionales, como hinchazón, aumento de peso, bajo nivel de potasio y reacciones en el lugar de la inyección que pueden incluir cambios en el tejido adiposo, engrosamiento de la piel, enrojecimiento, hinchazón y picazón.
Toujeo SoloStar y Toujeo Max SoloStar son plumas de insulina precargadas de un solo uso. Es importante realizar una prueba de seguridad cuando se utiliza una pluma nueva por primera vez. Hable con su médico sobre la técnica de inyección adecuada y siga las instrucciones del prospecto que acompaña a su pluma Toujeo SoloStar o Toujeo Max SoloStar.
Haga clic aquí para ver toda la información de prescripción de Toujeo U-300.
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*Soy un paciente mayor de 18 años y residente de los Estados Unidos, Puerto Rico, Guam o las Islas Vírgenes de los Estados Unidos.
